Препарат Молсидомин-СЗ принимают для профилактики и лечения стенокардии (симптомы: ощущение дискомфорта, боли в груди, связанные с недостаточным поступлением кислорода в сердце).
Профилактика и долгосрочное лечение стабильной стенокардии у взрослых пациентов в случае недостаточной эффективности, противопоказаний к применению или непереносимости других антиангинальных препаратов (таких как бета-адреноблокаторы и/или блокаторы «медленных» кальциевых каналов), а также у пациентов более старшего возраста.
Молсидомин-СЗ, 2 мг, таблетки
Молсидомин-СЗ, 4 мг, таблетки
Действующее вещество: молсидомин
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Лекарственный препарат Молсидомин-СЗ содержит действующее вещество молсидомин и относится к вазодилатирующим средствам (расширяют сосуды сердца), которые применяются при лечении заболеваний сердца.
Препарат Молсидомин-СЗ принимают для профилактики и лечения стенокардии (симптомы: ощущение дискомфорта, боли в груди, связанные с недостаточным поступлением кислорода в сердце).
Показания к применению
Профилактика и долгосрочное лечение стабильной стенокардии у взрослых пациентов в случае недостаточной эффективности, противопоказаний к применению или непереносимости других антиангинальных препаратов (таких как бета-адреноблокаторы и/или блокаторы «медленных» кальциевых каналов), а также у пациентов более старшего возраста.
Способ действия препарата Молсидомин-СЗ
Препарат расширяет венозные сосуды сердца, уменьшает потребность сердца в кислороде, таким образом снижая нагрузку на сердце.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат Молсидомин-СЗ:
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Молсидомин-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше, а также если при приеме данного препарата появится любое из следующих заболеваний или состояний:
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Молсидомин-СЗ у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
Другие препараты и препарат Молсидомин-СЗ
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Особенно важно сообщить врачу о приеме следующих лекарственных препаратов:
Препараты, противопоказанные к совместному применению:
Препараты, требующие осторожности при совместном применении:
Препарат Молсидомин-СЗ с алкоголем
Совместный прием препарата с алкоголем может привести к чрезмерному снижению давления. Не принимайте алкоголь во время лечения препаратом Молсидомин-СЗ.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Данные о применении молсидомина у беременных женщин отсутствуют.
Не принимайте препарат Молсидомин-СЗ во время беременности.
Грудное вскармливание
Молсидомин проникает в грудное молоко человека. Не принимайте препарат
Молсидомин-СЗ в период грудного вскармливания. Прекратите грудное вскармливание при необходимости лечения молсидомином.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Если Вы принимаете препарат Молсидомин-СЗ, в период лечения (особенно в начале) воздержитесь от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Молсидомин-СЗ содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу перед приемом данного препарата.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг молсидомина 2 раза в сутки. При необходимости лечащий врач может увеличить дозу до 2 мг 3 раза в сутки или до 4 мг
3 – 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 16 мг.
В некоторых случаях лечащий врач может назначить дозу 1 мг молсидомина (1/2 таблетки препарата Молсидомин-СЗ 2 мг) 2 раза в сутки (суточная доза – 2 мг).
Пациенты с повышенным давлением
Ваш лечащий врач подберет индивидуально для Вас минимальную эффективную дозу.
Пациенты с нарушением функции печени
Ваш лечащий врач подберет индивидуально для Вас минимальную эффективную дозу.
Пациенты с нарушением функции почек
Ваш лечащий врач подберет индивидуально для Вас минимальную эффективную дозу.
Пациенты пожилого возраста
Ваш лечащий врач подберет индивидуально для Вас минимальную эффективную дозу.
Пациенты с нарушением функции сердца
Ваш лечащий врач подберет индивидуально для Вас минимальную эффективную дозу.
Путь и способ введения
Принимайте таблетки внутрь, через равные промежутки времени, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетку можно разделить на равные дозы.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Если Вы приняли препарат Молсидомин-СЗ больше, чем следовало
Симптомы
При передозировке могут появиться следующие симптомы: слабость, «мушки» перед глазами, потемнение в глазах, утомляемость, раздражительность, тошнота, потеря равновесия при резком изменении положения тела, при нагрузке (признаки при пониженном давлении), замедление сердечного ритма, мышечная слабость, головокружение, слабость, сонливость, коллапс и шок.
Лечение
Если Вы приняли дозу препарата выше рекомендуемой, Вам может потребоваться медицинская помощь. Незамедлительно обратитесь к лечащему врачу или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. При возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
В течение первого часа после передозировки промойте желудок, употребив большое количество жидкости. Примите горизонтальное положение тела с приподнятыми ногами (под ноги подложите валик/подушку), чтобы улучшить приток крови к головному мозгу.
Если Вы забыли принять препарат Молсидомин-СЗ
Если Вы пропустили дозу, то примите ее как можно скорее. Если же приблизилось время приема следующей дозы, примите ее как обычно, пропуская забытую дозу. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Если Вы прекратили прием препарата Молсидомин-СЗ
Не прекращайте прием препарата Молсидомин-СЗ, не посоветовавшись с врачом.
При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Молсидомин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции, о которых сообщалось при приеме препаратов молсидомина
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
Прекратите прием препарата Молсидомин-СЗ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Молсидомин-СЗ
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения оценить невозможно)
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 тел: +7(499) 578-06-70, +7(499) 578-02-20 тел. горячей линии: 8 (800) 550-99-03 электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru |
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на контурной ячейковой упаковке, этикетке банки/флакона и пачке картонной после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре ниже 25 °С в оригинальной упаковке (картонной пачке).
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Препарат Молсидомин-СЗ содержит
Действующим веществом является молсидомин.
Молсидомин-СЗ 2 мг таблетки
Каждая таблетка содержит 2 мг молсидомина.
Молсидомин-СЗ 4 мг таблетки
Каждая таблетка содержит 4 мг молсидомина.
Вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный), маннитол, кросповидон CL, макрогол 6000, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
Препарат Молсидомин-СЗ содержит лактозы моногидрат (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Внешний вид препарата Молсидомин-СЗ и содержимое упаковки
Таблетки
Препарат представляет собой таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской с одной стороны.
По 10 или 30 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 30 таблеток в банки полимерные типа БП из полиэтилена низкого давления с натяжными крышками из полиэтилена высокого давления с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с натяжными крышками из полиэтилена высокого давления с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия.
Каждую банку, флакон, 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, 1, 2 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
НАО «Северная звезда»
Юридический адрес: 111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, стр. 34, этаж 2, пом. 47
тел/факс: +7 (495) 137-80-22
электронная почта: electro@ns03.ru
Все претензии от потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
НАО «Северная звезда»
Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, гп. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, к. 1
тел/факс: (812) 309-21-77
телефон горячей линии: 8 (800) 333-24-14
электронная почта: safety@ns03.ru
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: https://eec.eaeunion.org/