Производство осуществляет свою деятельность на основании Лицензии № 00003-ЛС от 14.04.2020 г. на производство лекарственных средств, в соответствии с "Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP*). Утверждена приказом Минпромторга РФ от 14.06.2013 г. № 916.
Производство ГЛС располагается вне пределов жилых зон и на достаточном расстоянии от производств, отрицательно влияющих на качество продукции и специализируется на выпуске твёрдых дозированных лекарственных форм: таблеток и таблеток, покрытых оболочкой, твердых желатиновых капсул.
Лекарственные средства, на которых специализируется производство, зарегистрированы в Росздравнадзоре. Все ведущие специалисты производства имеют «Сертификат специалиста».
