Винпоцетин-СЗ

Рецептурный препарат

МНН: Винпоцетин

Фармгруппа: Церебровазодилатирующее средство

Показания к применению:

Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также в случаях, когда парентеральное введение не показано или невозможно) и хронические формы недоста-точности мозгового кровообращения (в том числе острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция). Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атероскле-роза, ангиоспазма,тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеро-склерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов). Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения. Вегетативные проявления климактерического синдрома.

Форма выпуска:

10 мг № 30

Скачать архив с фотографиями - Vinpocetin.zip —2170 Кб

Скачать инструкцию - vinpocetin.pdf —354 Кб

Имеются противопоказания необходима консультация специалиста!

Информация предназначена для специалистов здравоохранения и не может быть использована пациентами
для принятия решения о применении препаратов. Данная информация не может служить заменой консультации с врачем.

Регистрационный номер

Р №003606/01

Торговое название препарата

Винпоцетин-СЗ

Международное непатентованное название

Винпоцетин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Одна таблетка содержит Винпоцетина 5 мг и вспомогательные вещества (сахар молочный, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, желатин медицинский);

Описание

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндриче-ской формы с фаской и риской. Фармакотерапевтическая группа: церебровазодилатирующее средство;

Фармгруппа

Церебровазодилатирующее средство

Код АТХ

[N06ВХ18]

Фармакологические свойства

Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме глад-комышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизирован-ных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы

и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга.

Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давле-ние незначительно понижается.

Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, ин-теллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозго-вых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенси- билизацией системы аденилатциклазы – циклического аденозинмонофосфата при старении. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60 %. Макси-мальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Период полувыведения около 5 часов;

Видео недоступно

Промо материалы недоступны

Возврат к списку